Unsere Leistungen
Unsere Expertise für Ihre Projektlösung
EMSR Technik
Unsere Experten der EMSR-Technik erstellen mit Ihnen eine Detailanalyse Ihrer Prozesse. Wir wählen dazu die Geräte und Methoden zur Messung von elektrischen und nichtelektrischen Größen wie beispielsweise elektrischen Strom oder Spannung, Durchflüsse, pH-Werte, Drücke, Temperatur oder Zeiten. Wir nutzen innovative Messmethoden zur Bestimmung der Anlagenparameter und verwenden diese zur Umsetzung in das Automatisierungskonzept.
Wir haben fundierte Kenntnisse in den unterschiedlichsten Steuerungskomponenten - Siemens, Beckhoff, Stahl, CEAG, Schiele sowie den zugehörigen Bussystemen Profibus, Modbus, ASI, EIB, LAN, W-LAN.
Zu unseren Leistungen in diesem Bereich gehören:
- EMSR-Basic- und Detailplanung in Zusammenarbeit mit anderen Gewerken
- Auslegung und Spezifizierung von Feldgeräten, Steuerungssystemen und Anlagenteilen
- Erstellung und Pflege von EMSR-Dokumentationen in CAE-Systemen
- Koordination von externen Schnittstellen
- Erzeugen von Messstellenlisten, Verriegelungsmatrizen, Verbraucherlisten, Funktionsplänen
Zu unseren Leistungen in diesem Bereich gehören:
- Durchführung von Konzept- und Machbarkeitsstudien
- Spezifizierung von Automatisierungskomponenten
- Erstellen von Spezifikationen (FS, URS, etc.)
- Risikoanalyse des Prozesses (BetrSichV, HAZOP, CE nach 2006/42/EG)
- Sicherheitsgerichtete Steuerungen
- Definition und Etablierung GMP-konformer Systeme
- Siemens PCS7, Yokogawa Centum VP, HIMA, Stahl IS1, Bussysteme
- FAT, SAT, Montage und IBN Unterstützung
Automatisierung
Wir unterstützen Sie bei der Automatisierung Ihrer Anlage, wobei es für uns keine Rolle spielt, ob Sie ein kleines Tanklager oder eine komplexe Industrieanlage planen. Wir finden mit Ihnen gemeinsam die optimale Lösung, entwickeln Konzepte und begleiten die Umsetzung bis zur Inbetriebnahme oder auch darüber hinaus.
Mit Konzepterstellung, Basic- und Detailplanung, Kostenschätzung und –verfolgung, Terminplanung, Erstellung von Spezifikationen, Umsetzungsvorgaben bis hin zur Inbetriebnahme und Wartung bieten wir Ihnen das gesamte Paket.
(Bio-)Verfahrenstechnik
Vom Konzept zur fertigen Produktionsanlage. Egal ob Neubau, Erweiterung bzw. Anpassung der bestehenden Anlagenkapazitäten, zusammen gestalten wir Ihr Projekt.
Unsere fundierten Kenntnisse in der Prozessentwicklung, insbesondere in den Bereichen der Pharma- und Biotechnologie, garantieren einen schnellen und effizienten Projektablauf.
Zu unseren Leistungen in diesem Bereich gehören:
- Durchführung Machbarkeitsstudien
- Optimierung bestehender Prozesse
- Erstellen R&I Schemata und Aufstellungspläne
- Auslegung von Biotechnologieprozessen (u.a. E. coli, CHO)
- Konzepte zur CIP- und SIP-Fähigkeit der Gesamtanlage
- Erstellen von Betreiberanforderungen
- Anfragespezifikation für Equipments und Package Units
- Risikoanalyse des Gesamtprozesses (BetrSichV, HAZOP)
- Unterstützung bei Montage und IBN
Zu unseren Leistungen in diesem Bereich gehören:
- Projektorganisation
- Koordination der verschiedenen Gewerke
- Ressourcenplanung
- Termin- und Kostenkontrolle
- Risikoabschätzung
- Qualitätskontrolle
- Fortschritts- und Abschlussberichte
Projektmanagement
Jedes Projekt braucht eine klare Struktur, um erfolgreich ans Ziel zu kommen. Unser Projektmanagement stellt kontinuierlich alle wichtigen Daten zur Verfügung, auf deren Basis die Projektleitung rechtzeitig die erforderlichen Entscheidungen treffen kann. Mit Hilfe geeigneter Tools und unserem technischen Background schaffen wir die volle Transparenz, so dass wir gemeinsam die gewünschten Ziele erreichen.
Qualifizierung
Die GMP-gerechte Produktion ist im pharmazeutischen Umfeld von zentraler Bedeutung. Wir stellen die Qualifizierung von Produktionsanlagen, Geräten oder Produktions- und Reinräumen in Übereinstimmung mit den GMP-Regularien sicher.
Mit unserem erfahrenen Team setzen wir Ihre Projekte GMP-konform um. Unsere langjährige Expertise garantiert einen effizienten und professionellen Projektablauf, so dass Sie für das kommende Audit bestens gerüstet sind.
Zu unseren Leistungen in diesem Bereich gehören:
- Mitarbeit an GMP-relevanten Beschaffungs- und Neubauprojekten
- Erstellung von GMP-Risikoanalysen
- Qualifizierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen
- Sicherstellen eines inspektionsfähigen Prozessumfeldes für Labor-, Prozess-, Prozessnebenanlagen und übergeordnete Systeme
- Bearbeitung von Abweichungen und Erarbeitung von Qualitätssicherungsmaßnahmen
- Erstellung und Prüfung qualifizierungsrelevanter Dokumente
- Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
Nehmen Sie Kontakt zu uns auf
Gerne besprechen wir mit Ihnen persönlich, wie wir gemeinsam Ihre Ziele erreichen.
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